Из аптек ряда российских регионов в июле пропал урологический препарат «Дриптан» (МНН оксибутинин), который производит американская компания Abbott. Об этом сообщила «Коммерсанту» основатель фонда помощи детям с врожденным расщеплением позвоночника (spina bifida) «Спина бифида» Инна Инюшкина.

По словам члена консилиума Spina Bifida университетской клиники СПбГУ Анны Щедриной, «Дриптан» – единственный препарат, который по инструкции разрешен в детской практике для лечения внутрипузырной гипертензии. Он необходим также детям с опухолями и травмами позвоночника и спинного мозга, органическими поражениями и функциональными нарушениями мочевого пузыря, в том числе энурезом.

По ее оценке, речь может идти о десятках тысяч пациентов. Заменить лекарство нечем: препараты похожего действия придется назначать офф-лейбл после госпитализации или по решению врачебной комиссии. У этих лекарств много побочных эффектов, утверждает Щедрина.

Главный внештатный детский хирург Минздрава России Дмитрий Морозов заявил, что пациентов, которым показан «Дриптан», в мире немного. Существуют групповые аналоги этого препарата, в том числе российского производства, со сходным действием. Детям до 14 лет назначение их возможно по решению врачебной комиссии.

По данным Росздравнадзора, по состоянию на 1 августа в гражданском обороте в регионах находится более 18,8 тыс. упаковок «Дриптана». Abbott проинформировала службу о приостановке его ввоза до II квартала 2023 года в связи с необходимостью проведения дополнительных испытаний данной серии препарата на соответствие требованиям нормативной документации по показателю «Родственные примеси».